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电子监管码系统使用参考文档 本程序是为药品企业出入库条码数据与中国药监局药品监管系统采集和上传而开发的。
Varsal SDA 由万川医药信息部自主开发。
该系统分别由 PDA 端程序、SDA 端程序、FUP 端程序组成。
PDA 端程序为手持终端使用,可在库区进行无线数据传输,实时读取出入库信息,即时扫码、即时出入库。
SDA 端程序主要工作为实时监控 PDA 端的扫码状况,对错扫、漏扫进行预警提示,最大限度减少错码状况,同时也可满足其他业务需求。
FUP 端程序主要为帮助总部人员对仓库扫描的电子监管码,进行接口文件生成、导出、上传。
操作流程手持终端操作管理员登录登录成功后如下图。
下面根据“目录”来顺次介绍子页面功能与操作方法。
销售出库 1. 监管码采集扫描:查询到需要扫描的药品后如下图所示。
点击“iii”按钮后如下图所示。
监管码扫描完成后,点击“保存返回”按钮后会保存扫描的监管码,SDA 管理员可以在后台导出,并跳转到查询页面。
点击“保存后扫下一条”按钮会保存扫描的监管码,SDA 管理员可以在后台导出,并继续显示下一条数据,供扫描。
点击“保存草稿”按钮会把扫描到的监管码暂时保存起来,手持终端管理员可以继续扫描这种药品的监管码或到“监管码补充修改”页面去修改,保存为草稿的 SDA 管理员不可以在后台导出。
但是 SDA 管理员可以在后台查看已经扫描过的监管码,并有完善监管码的权限。
2. 监管码补充修改:这里是修改完善“监管码采集扫描”里只在为草稿 的监管码。
其操作方法与“监管码采集扫描”里的操作方法相同。
3. 监管码完成查询:这是是查询扫描完成的数据。
如下图。
下面是查询到的数据。
销售退回监管码采集扫描:操作方法同上。
监管码补充修改:操作方法同上。
监管码完成查询:操作方法同上。
采购入库监管码采集扫描:操作方法同上。
监管码补充修改:操作方法同上。
监管码完成查询:操作方法同上。
采购退回监管码采集扫描:操作方法同上。
监管码补充修改:操作方法同上。
监管码完成查询:操作方法同上。
SDA端操作管理员登录登录后如下图所示。
下面根据上图中一处的导航区来分别介绍一下功能与操作步骤。
一、 扫描数据预览 这里查到的数据是需要扫描的药品信息,子目录如下图。
1. 销售出库数据:如下图,填写相应的开始与结束日期后点击查询按钮即可查询相应的信 息。
如果没有数据,会显示“暂无数据”。
2. 销售退回数据:操作方法同上。
3. 采购入库数据:操作方法同上。
4. 采购退回数据:操作方法同上。
二、 扫描数据监控 可以对扫描过的数据进行查看管理,如退回重新扫描,更改监管码等,子目录下下图。
1. 销售出库数据:如下图,填写相应的开始与结束日期后,点击查询按钮即可查询相应的信息。
如果有数据,显示格式如下图,如果没有数据,会显示“暂无数据”。
如果数据有问题可以点击“退回重扫”按钮,然后在手持终端上就能看到这条数据,可以对这种药品重新扫描监管码。
点击“查看”按钮后效果如下图所示。
如果修改监管码,点击“完成”按钮即可保存,如果不想导出这条数据可以把这条数据保存为草稿。
2. 销售退回数据:操作方法同上。
3. 采购入库数据:操作方法同上。
4. 采购退回数据:操作方法同上。
三、 导出扫描数据 按照国家药监局的给定格式导出出入库药品监管码信息,这里导出的监管码,是完整的监管码,保存为草稿的监管码在这里不能导出。
子目录如下。
1. 销售退回数据:如下图,填写相应的开始与结束日期后,点击查询按钮即可查询相应的信息。
如果有数据,显示格式如下图,如果没有数据,会显示“暂无数据”。
如上图,如果要导出要先在每行的复选框上勾选,然后点击“生成数据接口文件” ,随后会在这个按钮后边出现一个链接,供下载刚刚生成的文件,点击即可下载。
生成过文件的数据会在“接口文件”这一列显示出文件的名称,点击可以查看生成监管码数据。
2. 采购入库数据:操作方法同上。
3. 采购入库数据:操作方法同上。
4. 采购退回数据:操作方法同上。
四、 查看监管码 查看出入库所有监管码,供打印完整的管理码使用。
如下图,设置好监管码类别和时间段后即可查看相应的数据,这里会把药品的所以监管码显示出来。
五、 系统参数设置 参数设置包括两个功能,一个是管理手持终端用户账号,另一个是管理导出时生成的文件。
子目录如下图。
1. 扫描用户设置:管理手持终端用户的账号,如下图,可以直接修改、删除、添加。
如果想禁止某账号登录,可以勾选“是否锁定”那一列对应的复选框,然后点击“更新”按钮即可。
2. 文件生成日志:这里可以管理生成的监管码文件,包括查看、导出、删除。
如下图。
开发人员 该网站开发工具是 Microsoft Visual Studio 2010,数据库管理软件是Microsoft Sql Server 2000。
维护网站需要了解的知识分别是:C、ASP.NET、T-SQL、DHTML、CSS、Js/Jquery、XML 等。
本系统数据从本公司的 CDM 系统里抓取,然后保存到本系统的数据库中,最后再导出上传到国家药监局系统中。
下面介绍一下网站环境搭建与页面功能。
环境搭建 数据库管理软件与网站开发软件装完后并能正常运行,直接用 vs2010 即可打开项目解决方案,配制好数据库连接字符串就能正常访问,不需要其他特殊设置。
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